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내용		유럽연합(EU) 국가들이 연말 내 백신 접종을 시작할 가능성이 높아졌다. 유럽의약품청(EMA)이 화이자·바이오엔테크 코로나19 백신 <a href="https://www.sadarisky.shop/" target="_blank">홍대스카이차</a>승인을 위한 회의를 앞당기면서다. EU 집행부도 연말 내 접종 가능성을 시사했다. 15일(현지시간) AP통신 등 주요 외신에 따르면 EMA는 이날 성명을 통해 "제약사로부터 추가 자료를 받은 후 승인 일정을 <a href="https://sinja486.tumblr.com" target="_blank">스포츠분석</a> 위한 회의를 앞당기기기로 했다"고 밝혔다. EMA는 오는 21일 백신 승인을 위한 회의를 진행한다. EMA는 EU 국가들에서 사용할 의약품 및 백신을 검증하는 기관으로 여기서 백신 사용이 승인되면 EU 집행부인 집행위원회가 최종 승인 결정을 내린다. 다만 집행위원회는 EMA의 권고를 따르는 경우가 많다. EMA 승인 회의는 29일에 열릴 예정이었지만 신속한 개최 요구에 일정을 앞당겼다. 이같은 결정 이후 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 트위터를 통해 "하루하루가 중요하다. 우리는 안전하고 효과적인 코로나19 백신을 <a href="https://jjko9920.tistory.com/136" target="_blank">분당포장이사</a> 승인하기 위해 최고의 속도로 일하고 있다"고 설명했다. EMA의 신속한 회의를 건의한 옌스 슈판 독일 보건장관은 앞서 "우리의 목표는 크리스마스 전 승인이다. 우리는 올해 백신 접종을 시작하길 바란다"고 말한 바 있다. 한편 영국과 미국 등은 화이자 백신에 대한 긴급사용을 승인, 고위험군과 의료진 등을 대상으로 이미 백신을 접종하는 중이다.

수 정